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1、新生儿疾病如何筛查？首先，新生儿疾病筛查是指对新生儿群体中危及儿童生命或导致体格和智力发育障碍的先天性遗传疾病进行筛查，以做出早期诊断。

2、有些先天性代谢性疾病在出生时没有症状，但可以通过新生儿筛查早期诊断，及时治疗，防止出现严重后果。

3、各国现已找到简单可靠的筛查和诊断方法。

4、还能有效预防或减轻作为新生儿筛查疾病的先天性代谢疾病的症状。

5、目前国内普遍筛查的新生儿疾病主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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